Мама Алены Стацевич – о ее болезни, надеждах и вере в чудо: «Боритесь и верьте!»

Избранное |||| |||| ||||

Имя Алены Стацевич известно, пожалуй, каждому лидчанину. Практически два года за нее молились и переживали десятки тысяч людей. Перед началом беседы извиняюсь перед мамой Алёнки: наверное, это все непросто вспоминать… Но Юлия отмахивается – о болезни она привыкла говорить много и спокойно.

Сначала был вопрос «За что?», а потом «Для чего?»

Алёнка росла самой обычной девочкой. Веселая, общительная, она с удовольствием посещала детский сад, радовала первыми успехами своих родителей и родных.

Первые «звоночки» страшной болезни проявились в ноябре 2015 года – у девочки появились приступы тошноты. Однако особого внимания на это никто не обратил. В декабре Алёна переболела ОРВИ. В январе у нее вдруг поднялась высокая температура. Анализ крови не обрадовал – гемоглобин всего 67, это в два раза ниже нормы. Юлия вместе с дочкой отправилась в Республиканский научно-практический центр детской онкологии, гематологии и иммунологии в Боровлянах. Диагноз прозвучал как гром среди ясного неба – низкодифференцированная нейробластома с поражением лимфоузлов и костного мозга IV стадии.

«Почему именно мы? За что? Я искала ответы на эти вопросы и не могла найти, – вспоминает Юлия. – После недельной депрессии произошло принятие ситуации и осознание того, что нужно бороться. Ведь это испытание нам было послано для чего-то…».

С этого времени началась борьба за маленькую жизнь.

Вера. Надежда. И еще раз надежда…

В общей сложности Алёна пролечилась в Боровлянах год. За это время девочка перенесла 6 блоков химиотерапии, MIBG-терапию (в Москве), трансплантацию костного мозга, стойко выдержала не одну болезненную процедуру.

«В силу своего возраста дочь не осознавала, что с ней происходит. Когда чувствовала себя хорошо – играла, рисовала, вела себя как обычный ребенок. Плакала только, когда находилась в реанимации. И то потому, что меня не было рядом – заходить к ней разрешали лишь на два часа», – говорит Юлия.

«Да-да, мне только в реанимации было страшно. А вот в трансплантологии я вообще ничего не боялась», – уточняет Алёнка.

aliona

За время нахождения в онкоцентре 3-летняя девочка научилась молиться – по-своему, по-детски. Эта привычка осталась у нее до сих пор – каждый вечер перед сном она повторяет: «Боженька, спаси меня и помоги мне».

Здоровья малышке у Бога просили многие – родственники, друзья, знакомые и незнакомые люди. И все верили в то, что девочка обязательно справится. Хотя были и скептики…

«Мамы, которые лежали в Боровлянах с детьми с точно таким же заболеванием, как у нас, в открытую говорили мне: «Зачем тебе деньги собирать, время тратить, ты что, не понимаешь, что она уже всё…» Врачи тоже особых надежд не давали – выживаемость при таком диагнозе только 10 процентов», – вспоминает Юлия.

Чтобы закрепить полученные результаты и пройти лечение антителами (препараты, которые применяются при лечении антителами, должны убить единичные раковые клетки, которые остались в организме. – Прим. автора), 1 января 2017 года Алёнка вместе с мамой отправилась в клинику Грайфсвальда (Германия). После обследования немецкие врачи ошарашили еще раз – было выявлено поражение костного мозга. Лечение антителами пришлось отложить. На очереди – химиотерапия РИСТ.

Первый блок химиотерапии принес положительную динамику, и медики решили начать лечение антителами. С апреля по сентябрь Аленка перенесла пять блоков иммунотерапии. Процедура эта очень болезненная – на двух первых этапах девочке в качестве обезболивающего кололи морфин.

А потом итоговые обследования, контрольные анализы, консультации и долгожданное: «Вы можете ехать домой».

Вопреки всем прогнозам

Говорить о полном выздоровлении Алёнки пока не приходится – на MIBG-сканировании все еще остается свечение в костях. Теперь каждые 3 месяца в течение 5 лет она должна ездить в Германию на обследование.

В целом жизнь девочки сейчас не отличается от жизни ее сверстников – она посещает детский сад, играет с сестренками, помогает маме с домашними делами и очень радуется тому, что у нее наконец-то отросли волосы.

«Мы хотим сказать огромное спасибо всем людям, которые принимали участие в судьбе Аленки – молились за нее, помогали материально и морально, организовывали благотворительные акции, ярмарки, концерты. Без вас мы бы ни справились. Особенная благодарность председателю Лидского районного исполнительного комитета Михаилу Константиновичу Карповичу и всем сотрудникам Лидского райисполкома, главному редактору Лидского телерадиообъединения Нине Михайловне Позняк и всему творческому коллективу, всем предприятиям и организациям. Отдельное спасибо сотрудникам Республиканского научно-практического центра детской онкологии, гематологии и иммунологии – за их профессионализм и чуткие сердца, – говорит мама девочки Юлия. – А родителям, которые спасают жизни своих детей, хочется сказать: боритесь и верьте вопреки всем прогнозам!»

Перепечатка текста и фото без разрешения редакции запрещена, Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

Добавить комментарий


Защитный код
Обновить

Наверх
Яндекс.Метрика

Template Design © Joomla Templates GavickPro. All rights reserved.

© 2009-2017 Газета "Принеманские вести". Все права защищены.
Перепечатка информации разрешена только с письменного разрешения редакции.