4-летняя лидчанка Милена Сущевская борется с раком

4-летняя лидчанка Милена Сущевская борется с раком
Никто не может предугадать, когда беда постучится в ваш дом. Вот и Инна и Валерий Сущевские жили, работали, воспитывали двоих детей – Милену и Романа, и даже не думали, что их семейное счастье может что-то нарушить. Но страшный диагноз, который врачи выставили их дочери, перевернул всю их жизнь. Уже полгода они борются за свою доченьку и сдаваться не собираются.

1 новый размер

«Все началось в октябре прошлого года. Мы стали замечать, что у Милены стала нарушаться координация – то легкие пошатывания, то зацепится за кровать. Списывали все на невнимательность, неудобную обувь. Но спустя две недели ее состояние ухудшилось – Милена не могла ходить без посторонней помощи, держалась за стенки или шла только за руку. В один день вышли на прогулку – и ей стало совсем плохо. Поехали на станцию скорой помощи. Нас там осмотрели и сразу же госпитализировали. Дочке сделали КТ, которая показала – в области мозжечка у нее обширное образование», – вспоминает Инна.

Девочку направили в Республиканский научно-практический центр неврологии и нейрохирургии. А там МРТ, многочисленные анализы и исследования всего организма и операция, которая длилась 6 часов… Врачи взяли биопсию, чтобы проверить опухоль на злокачественность.

«Милена хорошо восстанавливалась после операции. Но через неделю у нас «вылезла» температура – менингит. В таком состоянии нас не могли перевести в Боровляны. Пришлось еще две недели оставаться в РНПЦ», – рассказывает мама девочки.

Диагноз оказался неутешительным – глиобластома (высокозлокачественная опухоль с низкой вероятностью излечения). 

«Сказать, что земля ушла из-под ног, – это ничего не сказать. Врачи мне называли фамилии Фриске, Хворостовского, Заворотнюк… А я даже их не слушала. У меня нет права сдаваться», – говорит Инна Сущевская.

6 новый размер

Единственный протокол лечения при таких опухолях – это лучевая терапия. Но Милене нужно было еще пройти и предлучевую подготовку. После этого ее вместе с мамой отправили домой на новогодние праздники. Но встретить Новый год в кругу семьи не получилось. 20 декабря девочке снова стало плохо. Милену положили в отделение реабилитации для детей-инвалидов и больных с психоневрологическими заболеваниями в лидской больнице. Состояние девочки стабилизировалось – но лишь на несколько дней. 29 декабря ее на скорой опять привезли в Боровляны.

Очередная МРТ – и очередной шок. Исследования показали отрицательную динамику. Милену экстренно прооперировали и установили шунт. После реанимации девочка не могла сидеть, держать голову, разговаривать.

«У нас не было времени ждать. И мы начали курс лучевой терапии. Каждый день я возила дочку на процедуры. Мы попросили увеличить зону действия лучей в связи с тем, что у нас была отрицательная динамика», – рассказывает Инна.

3 новый размер

После 30 сеансов лучевой терапии Милена начала держать голову, садилась, выполняла упражнения по ЛФК. Ее отпустили на месяц домой. 

«Все это время мы жили как на качелях. Вроде все хорошо-хорошо, а потом резко плохо. У дочки начались проблемы с левой ручкой – она не могла взять в нее что-то, пошевелить. К очередной МРТ у нее парализовало и правую ручку. А левый глаз перестал видеть. Лучевая терапия, на которую мы так надеялись, дала отрицательную динамику», – вспоминает мама малышки.

Пока белорусские врачи боролись за жизни Милены, ее семья тоже не сидела сложа руки. Образцы опухоли девочки ее тетя Анастасия передала через Юлию Стацевич в клинику Барселоны, в которой проходит лечение ее дочь Алена. Испанские специалисты подтвердили диагноз. Более того – они выявили мутацию гена опухоли, а также порекомендовали сдать кровь Милены на наличие мутаций. К счастью, кровь у девочки оказалась чистой. А если бы и в ней были выявлены мутации, то была бы большая вероятность того, что с младшим братом девочки – Ромой – может случиться такая же беда. 

2 новый размер

В качестве лечения испанские медики посоветовали использовать таргетную терапию. Но она является лишь экспериментальной, не прошла еще всех экспертиз. Белорусские врачи не рискнули взять на себя такую ответственность. Потому что предугадать, как отреагирует организм Милены на такое лечение, невозможно. Продлить ей жизнь могла только поддерживающая химиотерапия.

«А недавно у опухоли выявили новую мутацию – она встречается при раке молочной железы или яичников. На эту мутацию есть конкретное лечение. Но данное лекарство в Беларуси не зарегистрировано. Его можно купить только в России, Литве или Германии. Стоимость упаковки – 4000 евро. Ее нам хватит на 3 месяца. И чем раньше мы начнем принимать этот препарат, тем лучше», – говорит мама Инна.

Также семья хочет приобрести и коляску, цена которой 2000 евро. Это позволит вывозить Милену на прогулки. На улице она не гуляла уже давно…

Сейчас малышка находится дома. Состояние ее стабильное. Зрение восстановилось. Но девочка по прежнему не может сидеть, держать голову, двигать руками. Речь к ней вернулась. И когда она видит, как Инна плачет, то шепчет ей: «Не хныкать!»

«За все это время дочка ни разу не плакала, ни разу не пожаловалась, что ей что-то болит. И мы тоже не имеем права опускать руки. Отправляем ее документы в европейские клиники, но пока нам везде отказывают. Начали сбор средств на препарат через соцсети, но уже на следующий день нашу страничку заблокировали. Видимо, мошенниками посчитали. Но мы не сдаемся», – говорит Инна.

Тем более, как показала жизнь, мир не без добрых людей. Совершенно незнакомый человек, который не хочет называть своего имени, уже приобрел и организовал доставку одной упаковки нужного препарата, которой хватит на три месяца.

6 мая маленькая Милена отметит свой 5-й день рождения. В силу своего возраста она не совсем понимает, что с ней происходит. Но верит в то, что скоро будет бегать, прыгать и радоваться жизни.

5 новый размер

Для сбора денег на лечение Милены были открыты благотворительные счета. Во время подготовки материала стало известно, что необходимая сумма собрана. Это значит, что неравнодушные люди подарили малышке шанс на жизнь. Семья девочки благодарит всех, кто откликнулся на их просьбу о помощи!

Последнее изменениеСреда, 28 апреля 2021 15:05
Наверх

Принеманские вести

 © 2009-2019 Принеманские вести. Все права защищены. 
Полное или частичное использование материалов газеты и сайта допускается только с разрешения редакции.

Яндекс.Метрика

Принеманские вести. 2019

Войти на сайт через социальные сети.